合成手性化合物的方法

手性化合物的合成方法 

手性化合物的合成方法主要有以下四种：

1. 使用手性的底物：这种方法局限于比较有限的天然底物，如氨基酸、生物碱、羟基酸、萜、碳水化合物、蛋白质等。在有机合成中，手性的底物可以产生手性化合物。

2. 使用手性助剂：手性助剂可以帮助形成手性化合物。例如，使用LDA去质子化时，可以使得上边的醇锂和下边的烯醇锂相距最远，产生立体中心。类似地，用烯醇锆替代烯醇锂，可以确保烯醇的构型，再和醛反应产生不对称中心。

3. 采用手性试剂：手性试剂可以帮助形成手性化合物。例如，通过铝锂氢化物与手性二胺或氨基醇作用，可以得到一个用于不对称还原的试剂。此外，还有利用手性wittig试剂进行的合成。

4. 使用不对称催化剂：不对称催化剂可以帮助形成手性化合物。例如，利用生物碱以及其他手性胺催化的不对称氢化是在过渡金属（如Rh）和手性配体（一般用一些膦盐）作用下发生的氢化反应。此外，还有不对称Sharpless环氧化、烯烃的不对称二羟基化反应等。